溫馨提示: 藥品包裝不定期更新,請以交付實物為準;為保障用藥安全,請嚴格遵守醫囑或說明書。
勞拉替尼 (Lorlatinib,Lorladx)
勞拉替尼(Lorlatinib)是全球首個覆蓋G1202R耐藥突變的ALK靶向藥,第三代ALK抑制劑。精準抑制20餘種ALK耐藥突變,長效生存獲益,腦轉移「剋星」。
所有稱呼勞拉替尼,Lorlatinib,博瑞納,Lorbrena,Lorladx
藥品規格
- 25mg*30片/盒
- 100mg*30片/盒
1、請添加醫學顧問,確定無誤後,再下單。
2、因藥品的特殊性,除質量問題外,恕不退換。
3、服藥後有不良反應,不屬於藥品質量問題。
微訊號
微訊號
藥廠直銷
品質保障
全球閃送
隱私保護勞拉替尼用藥指南
勞拉替尼(Lorlatinib)
適應症:勞拉替尼(Lorlatinib)是全球首個覆蓋G1202R耐藥突變的ALK靶向藥,第三代ALK抑制劑。精準抑制20餘種ALK耐藥突變,長效生存獲益,腦轉移「剋星」。

掃二維碼
添加官方客服
相關欄目
勞拉替尼(Lorlatinib)的詳細說明書
勞拉替尼是全球首個第三代ALK(間變性淋巴瘤激酶)/ROS1酪胺酸激酶抑制劑(TKI),由輝瑞公司研發,用於治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 勞拉替尼適···【更多】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊製藥推薦指數:82
勞拉替尼(Lorlatinib)的副作用匯總
勞拉替尼是輝瑞公司研發的新型第三代小分子ALK/ROS1雙標靶抑制劑。 服用勞拉替尼期間需要立即就醫的副作用如果在服用勞拉替尼時出現以下任何副作用,請立即就醫:【更多】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊製藥推薦指數:83
勞拉替尼(Lorlatinib)的用藥指南
勞拉替尼於2018年9月首次在日本核准上市,同年11月獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准,並於2019年3月在歐洲核准。 勞拉替尼適應症勞拉替尼適用於治療經FDA批准的檢測方法確認腫···【更多】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊製藥推薦指數:82
勞拉替尼(Lorlatinib)的不良反應有哪些
每個人的身體狀況不同,服用勞拉替尼出現的不良反應也會有所差異。 勞拉替尼有哪些不良反應? 服用本藥期間請密切注意身體變化。如果出現以下任何情況,請立即聯繫醫生。也可能需要監測血壓、心率···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:80
勞拉替尼(Lorlatinib)的規格和劑型有哪些
勞拉替尼(Lorlatinib)整個用藥過程需要持續到疾病進展(例如腫瘤增大或轉移)或出現身體無法耐受的不良副作用。每次劑量調整前必須由醫師評估具體情況。 勞拉替尼(Lorlatini···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:83
勞拉替尼(Lorlatinib)藥物相互作用
勞拉替尼(Lorlatinib)是一種專門用於治療ALK陽性(即患者的ALK基因存在特定突變)局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的藥物。此類肺癌為惡性腫瘤,需特別注意用藥指引。 勞拉替尼(L···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:84
勞拉替尼(Lorlatinib)的適用人群
勞拉替尼(Lorlatinib)應謹慎用於中重度肝腎功能不全者、育齡男女及孕婦/哺乳期女性哪些人群應謹慎使用勞拉替尼(Lorlatinib)? 以下四類人群使用本藥時風險較高,需要特別···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:81
勞拉替尼(Lorlatinib)使用注意事項
由於標靶藥物存在相互作用的風險,患者不應自行用藥。是否需要合併其他藥物治療,必須嚴格遵循醫師根據患者個別病情所製定的用藥方案。治療期間,醫師會根據療效和副作用調整合併用藥方案。 使用前···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:83
勞拉替尼(Lorlatinib)的作用與功效
勞拉替尼(Lorlatinib)是一種針對特定類型肺癌的標靶治療藥物。其主要成分為間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。主要用於治療ALK陽性(一種特定基因突變)的局部晚期或轉移性非小細胞···【更多】
發佈時間:2026-03-13文章來源:大熊製藥推薦指數:86
勞拉替尼(Lorlatinib)的說明書
勞拉替尼於2022年4月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,並已納入國家醫保目錄。 勞拉替尼適應症勞拉替尼是一種口服激酶抑製劑,用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移性···【更多】
發佈時間:2026-03-05文章來源:大熊製藥推薦指數:94







